Post by 투두
현미경과 피펫 사용법 수업 목표 : 현미경과 피펫 사용법의 원리와 사용법에 대한 지식을 습득
현미경 : 육안으로 관찰할 수 없는 미세한 물체나 미생물을 확대하여 관찰하는 실험기구 첫 번째 현미경은 깨끗한 유리를 얻을 수 없으며 상용화 x 레벤후크 현미경은 영국왕립협회의 인정을 받는다.
주요 용어 설명 배율 : 물체 확대 정도 대물렌즈 배우기 x 접안렌즈의 배율
해상력: 뚜렷하게 구별할 수 있는 정도에 가까운 두 물체가 분리되어 보이는 최소의 거리
현미경의 종류(구조/기능) 1.광학 현미경 얇은 박편 형태(시료)로 만들어야 한다.무색시료 > 컬러 필요!
2. 투과전자현미경 전자빔 이용(시료투과) 시료의 분자단위까지 관찰
3. 실체 현미경 (해부 목적에 주로 사용) 쌍안의 렌즈 입체감 & 원근감 저배율, 넓은 시야, 긴 작동 거리
4. 주사 전자 현미경 실체 현미경과 원리 같은 gold로 코팅 > 반사 / 산란하는 상 관찰
5. 위상차 현미경(실험실에 많이 사용됨!) 물질을 통과한 빛이 물질의 굴절률 차이에 의해 위상차를 가지면 명암으로 바꾸어 관찰(염색하지 않아도 되는 장점!)
6. 형광현미경 자외선에 의하여 형광색으로 관찰 2차 형광으로 시료 관찰 특정 물질에만 부착 현미경의 구조와 기능 현미경은 작은 물체를 확대하여 관찰하는 실험 기구
경통: 접안렌즈와 대물렌즈가 연결된 거울기둥: 손잡이 및 연결역할 경각: 지탱하는 접안렌즈: 확대된 상대물렌즈: 확대율조정
초점조절조동나사: 상찾기 미동나사: 미세조절
현미경 사용시 주의사항
현미경이 이동할 때 똑바로 세운 상태여야 한다.렌즈 페이퍼 사용 저배율 > 고배율 시료 정리 및 현미경은 제자리에!
마이크로 피펫 액체 시료를 채취할 때 사용(마이크로 단위로 채취 가능)
시료 흡입구에 tip 끼우기 push button 끼우기 흡입액체 옮기기 1step 잔존액체 빼기 2step
흡입량 조절 나사를 좌우를 돌려 옮기는 양 변경 실험이 끝나면 피펫의 최대량으로 돌려 정리
tip 분리 버튼을 누른다
용량 피펫 숫자: 피펫을 흡입할 수 있는 최대량 최대량의 10%가 최소량 1000 – 블루칩 200 – 옐로우칩 10 – 화이트칩
사용하는 방법 최종정리 1. 피펫의 용량에 맞는 tip 끼워넣기 2. 조절나사를 이용하여 시료의 양 조절 후 푸시버튼 1단계 3. tip 끝을 적시고 버튼을 누르는 힘을 뺀다. 천천히 올라가도록!4. 시료를 옮기는 곳에 tip단을 넣고 푸시버튼 1step 5.1step 이후 2step까지 눌러 완전히 빼낸다.6. 피펫 끝을 휴지통에 넣고 tip분리피펫은 조절나사를 이용하여 최대체취량에 맞춘다.
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